STAMARIL ≥ 1000 ui, poudre et solvant pour suspension injectable – boite de 1 flacon delyophilysat + 1 seringue pre remplie de solvant

Médicament

STAMARIL ≥ 1000 ui, poudre et solvant pour suspension injectable – boite de 1 flacon delyophilysat + 1 seringue pre remplie de solvant

Informations sur STAMARIL ≥ 1000 ui : présentation boite de 1 flacon delyophilysat + 1 seringue pre remplie de solvant, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage≥ 1000 UI
Principe actifVACCIN : VIRUS DE LA FIEVRE JAUNE ATTENUE
PrésentationBOITE DE 1 FLACON DELYOPHILYSAT + 1 SERINGUE PRE REMPLIE DE SOLVANT
Classe ATCNon renseigné

STAMARIL ≥ 1000 ui : la présentation du catalogue

Cette fiche présente STAMARIL ≥ 1000 ui avec vaccin : virus de la fievre jaune attenue comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 1 flacon delyophilysat + 1 seringue pre remplie de solvant ».

La forme enregistrée est « poudre et solvant pour suspension injectable » et l’établissement pharmaceutique indiqué est ipm. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé ao » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom STAMARIL, le dosage ≥ 1000 ui et la présentation boite de 1 flacon delyophilysat + 1 seringue pre remplie de solvant avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est vaccin : virus de la fievre jaune attenue.
  • La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour STAMARIL

Composition de la présentation liée :

Principe actifVACCIN : VIRUS DE LA FIEVRE JAUNE ATTENUE : ≥ 1000 UI
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « ≥ 1000 ui », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de STAMARIL.
  • Pour la forme poudre et solvant pour suspension injectable et la boîte boite de 1 flacon delyophilysat + 1 seringue pre remplie de solvant, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.