ROTASIIL-LIQUID ≥10 ^5,6 u ff / serotype, solution liquide pour administration orale – boite de 50 flacons de 2 doses , de 100 seringues et un sachet de 50 adaptateurs

Médicament

ROTASIIL-LIQUID ≥10 ^5,6 u ff / serotype, solution liquide pour administration orale – boite de 50 flacons de 2 doses , de 100 seringues et un sachet de 50 adaptateurs

Informations sur ROTASIIL-LIQUID ≥10 ^5,6 u ff / serotype : présentation boite de 50 flacons de 2 doses , de 100 seringues et un sachet de 50 adaptateurs, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage≥10 ^5,6 U FF / SEROTYPE
Principe actifROTAVIRUS REASSORTI BOVIN-HUMAIN VIVANT ATTENUE (G1, G2, G3, G4, G9)
PrésentationBOITE DE 50 FLACONS DE 2 DOSES , DE 100 SERINGUES ET UN SACHET DE 50 ADAPTATEURS
Classe ATCNon renseigné

ROTASIIL-LIQUID ≥10 ^5,6 u ff / serotype : la présentation du catalogue

Le catalogue AMMPS répertorie ROTASIIL-LIQUID ≥10 ^5,6 u ff / serotype avec rotavirus reassorti bovin-humain vivant attenue (g1, g2, g3, g4, g9) comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 50 flacons de 2 doses , de 100 seringues et un sachet de 50 adaptateurs ».

La forme enregistrée est « solution liquide pour administration orale » et l’établissement pharmaceutique indiqué est ipm. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé ao » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom ROTASIIL-LIQUID, le dosage ≥10 ^5,6 u ff / serotype et la présentation boite de 50 flacons de 2 doses , de 100 seringues et un sachet de 50 adaptateurs avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est rotavirus reassorti bovin-humain vivant attenue (g1, g2, g3, g4, g9).
  • Pour la forme « solution liquide pour administration orale », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour ROTASIIL-LIQUID

Composition de la présentation liée :

Principe actifROTAVIRUS REASSORTI BOVIN-HUMAIN VIVANT ATTENUE (G1, G2, G3, G4, G9) : ≥10 ^5,6 U FF / SEROTYPE
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « ≥10 ^5,6 u ff / serotype », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de ROTASIIL-LIQUID.
  • Pour la forme solution liquide pour administration orale et la boîte boite de 50 flacons de 2 doses , de 100 seringues et un sachet de 50 adaptateurs, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.