Médicament
PAGENAX® 120 mg / ml, solution injectable en flacon de 0.23 ml – boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm)
Informations sur PAGENAX® 120 mg / ml : présentation boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm), composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.
Informations générales
| Dosage | 120 MG / ML |
|---|---|
| Principe actif | BROLUCIZUMAB |
| Forme | SOLUTION INJECTABLE EN FLACON DE 0.23 ML |
| PPV | Non renseigné |
| Prix hospitalier | Non renseigné |
| Fabricant | NOVARTIS PHARMA |
| Remboursement | Non renseigné |
| Base de remboursement | Non renseigné |
Principe actif
PPV
Prix hospitalier
FabricantPAGENAX® 120 mg / ml : la présentation du catalogue
Cette fiche présente PAGENAX® 120 mg / ml avec brolucizumab comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm) ».
La forme enregistrée est « solution injectable en flacon de 0.23 ml » et l’établissement pharmaceutique indiqué est novartis pharma. Le catalogue mentionne le statut « retiré du marché » pour cette fiche.
Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.
Précautions à vérifier pour cette présentation
- Avant toute utilisation, comparez le nom PAGENAX®, le dosage 120 mg / ml et la présentation boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm) avec votre emballage.
- Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
- Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est brolucizumab.
- La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
- Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.
Composition déclarée pour PAGENAX®
Composition de la présentation liée :
Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?
- Le catalogue indique le dosage « 120 mg / ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
- La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de PAGENAX®.
- Pour la forme solution injectable en flacon de 0.23 ml et la boîte boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm), vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.
FAQ – PAGENAX® 120 mg / ml, boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm)
1. Quelle boîte de PAGENAX® est décrite ici ?
Cette fiche correspond à « boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm) » au dosage 120 mg / ml. Vérifiez ces mentions sur votre emballage pour éviter de confondre deux présentations.
2. Quelle substance active est indiquée pour PAGENAX® ?
Le catalogue mentionne brolucizumab. Pour la liste complète des composants, y compris les excipients, consultez la notice de la boîte.
3. Sous quelle forme cette présentation est-elle enregistrée ?
La forme indiquée est « solution injectable en flacon de 0.23 ml ». Le mode d’administration précis doit être vérifié dans la notice propre à cette présentation.
4. Quel est le prix public de PAGENAX® 120 mg / ml au Maroc ?
Le PPV de la présentation « boite de 1 flacon de 0.23 ml et 1 aiguille-filtre emoussee (18g x 1½", 1.2 mm x 40 mm, 5 µm) » figure dans le tableau « Informations générales », alimenté par le catalogue. Si la valeur est absente, aucun prix vérifié n’est affiché.
5. Cette présentation est-elle remboursable ?
Consultez la ligne « Remboursement » du tableau pour cette boîte de PAGENAX®. La mention « Non renseigné » signifie que le statut n’a pas été confirmé dans les données vérifiées.
6. Où trouver la posologie et les précautions détaillées ?
Le catalogue ne contient pas ces instructions complètes pour PAGENAX® 120 mg / ml. Consultez la notice ou demandez au médecin ou au pharmacien de vérifier la forme et le dosage de votre boîte.