OZURDEX 700 µg, implant intravitre en avec applicateur – boite unitaire

Médicament

OZURDEX 700 µg, implant intravitre en avec applicateur – boite unitaire

Informations sur OZURDEX 700 µg : présentation boite unitaire, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage700 µG
Principe actifDEXAMETHASONE
PrésentationBOITE UNITAIRE
Classe ATCNon renseigné

OZURDEX 700 µg : la présentation du catalogue

Cette fiche présente OZURDEX 700 µg avec dexamethasone comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite unitaire ».

La forme enregistrée est « implant intravitre en avec applicateur » et l’établissement pharmaceutique indiqué est afric phar. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom OZURDEX, le dosage 700 µg et la présentation boite unitaire avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est dexamethasone.
  • Pour la forme « implant intravitre en avec applicateur », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour OZURDEX

Composition de la présentation liée :

Principe actifDEXAMETHASONE : 700 µG
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 700 µg », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de OZURDEX.
  • Pour la forme implant intravitre en avec applicateur et la boîte boite unitaire, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.