LUMAPRO 0,3 mg / ml, collyre en solution – boite d’un flacon de 3 ml

Médicament

LUMAPRO 0,3 mg / ml, collyre en solution – boite d'un flacon de 3 ml

Informations sur LUMAPRO 0,3 mg / ml : présentation boite d'un flacon de 3 ml, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage0,3 MG / ML
Principe actifBIMATOPROST
PrésentationBOITE D'UN FLACON DE 3 ML
Classe ATCS01EE03

LUMAPRO 0,3 mg / ml : la présentation du catalogue

Cette fiche présente LUMAPRO 0,3 mg / ml avec bimatoprost comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite d'un flacon de 3 ml ».

La forme enregistrée est « collyre en solution » et l’établissement pharmaceutique indiqué est sun pharmaceuticals north africa. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom LUMAPRO, le dosage 0,3 mg / ml et la présentation boite d'un flacon de 3 ml avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est bimatoprost.
  • Pour la forme « collyre en solution », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour LUMAPRO

Composition de la présentation liée :

Principe actifBIMATOPROST : 0,3 MG / ML
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 0,3 mg / ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de LUMAPRO.
  • Pour la forme collyre en solution et la boîte boite d'un flacon de 3 ml, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.