KOVALTRY 500ui, poudre en flacon et solvant pour solution injectable en seringue pre-remplie – boite unitaire avec un flacon de poudre et seringue preremplie du solvant

Médicament

KOVALTRY 500ui, poudre en flacon et solvant pour solution injectable en seringue pre-remplie – boite unitaire avec un flacon de poudre et seringue preremplie du solvant

Informations sur KOVALTRY 500ui : présentation boite unitaire avec un flacon de poudre et seringue preremplie du solvant, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage500UI
Principe actifOCTOCOG Alfa (rFVIII)
PrésentationBOITE UNITAIRE AVEC UN FLACON DE POUDRE ET SERINGUE PREREMPLIE DU SOLVANT
Classe ATCNon renseigné

KOVALTRY 500ui : la présentation du catalogue

Cette fiche présente KOVALTRY 500ui avec octocog alfa (rfviii) comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite unitaire avec un flacon de poudre et seringue preremplie du solvant ».

La forme enregistrée est « poudre en flacon et solvant pour solution injectable en seringue pre-remplie » et l’établissement pharmaceutique indiqué est bayer. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom KOVALTRY, le dosage 500ui et la présentation boite unitaire avec un flacon de poudre et seringue preremplie du solvant avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est octocog alfa (rfviii).
  • La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour KOVALTRY

Composition de la présentation liée :

Principe actifOCTOCOG Alfa (rFVIII) : 500UI
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 500ui », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de KOVALTRY.
  • Pour la forme poudre en flacon et solvant pour solution injectable en seringue pre-remplie et la boîte boite unitaire avec un flacon de poudre et seringue preremplie du solvant, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.