KONAKION MM PEDIATRIQUE 2 mg / 0,2 ml, solution pour usage oral ou parenteral (im/iv) – boite de 5 ampoules de 0,2 ml

Médicament

KONAKION MM PEDIATRIQUE 2 mg / 0,2 ml, solution pour usage oral ou parenteral (im/iv) – boite de 5 ampoules de 0,2 ml

Informations sur KONAKION MM PEDIATRIQUE 2 mg / 0,2 ml : présentation boite de 5 ampoules de 0,2 ml, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage2 MG / 0,2 ML
Principe actifVITAMINE K1
PrésentationBOITE DE 5 AMPOULES DE 0,2 ML
Classe ATCNon renseigné

KONAKION MM PEDIATRIQUE 2 mg / 0,2 ml : la présentation du catalogue

Cette fiche présente KONAKION MM PEDIATRIQUE 2 mg / 0,2 ml avec vitamine k1 comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 5 ampoules de 0,2 ml ».

La forme enregistrée est « solution pour usage oral ou parenteral (im/iv) » et l’établissement pharmaceutique indiqué est bottu. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom KONAKION MM PEDIATRIQUE, le dosage 2 mg / 0,2 ml et la présentation boite de 5 ampoules de 0,2 ml avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est vitamine k1.
  • Pour la forme « solution pour usage oral ou parenteral (im/iv) », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour KONAKION MM PEDIATRIQUE

Composition de la présentation liée :

Principe actifVITAMINE K1 : 2 MG / 0,2 ML
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 2 mg / 0,2 ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de KONAKION MM PEDIATRIQUE.
  • Pour la forme solution pour usage oral ou parenteral (im/iv) et la boîte boite de 5 ampoules de 0,2 ml, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.