Médicament
IRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml, solution pour perfusion – boite de 1 flacon de 15 ml
Informations sur IRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml : présentation boite de 1 flacon de 15 ml, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.
Informations générales
| Dosage | 20 MG / ML |
|---|---|
| Principe actif | IRINOTECAN (CHLORHYDRATE TRIHYDRATE) |
| Forme | SOLUTION POUR PERFUSION |
| PPV | 1,418.00 DH |
| Prix hospitalier | 1,150.00 DH |
| Fabricant | VIATRIS PHARMACEUTICALS |
| Remboursement | Non renseigné |
| Base de remboursement | Non renseigné |
Principe actif
PPV
Prix hospitalier
FabricantIRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml : la présentation du catalogue
Cette fiche présente IRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml avec irinotecan (chlorhydrate trihydrate) comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 1 flacon de 15 ml ».
La forme enregistrée est « solution pour perfusion » et l’établissement pharmaceutique indiqué est viatris pharmaceuticals. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.
Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.
Précautions à vérifier pour cette présentation
- Avant toute utilisation, comparez le nom IRINOTECAN VIATRIS, le dosage 20 mg / ml et la présentation boite de 1 flacon de 15 ml avec votre emballage.
- Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
- Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est irinotecan (chlorhydrate trihydrate).
- Pour la forme « solution pour perfusion », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
- Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.
Composition déclarée pour IRINOTECAN VIATRIS
Composition de la présentation liée :
Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?
- Le catalogue indique le dosage « 20 mg / ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
- La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de IRINOTECAN VIATRIS.
- Pour la forme solution pour perfusion et la boîte boite de 1 flacon de 15 ml, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.
FAQ – IRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml, boite de 1 flacon de 15 ml
1. Quelle boîte de IRINOTECAN VIATRIS est décrite ici ?
Cette fiche correspond à « boite de 1 flacon de 15 ml » au dosage 20 mg / ml. Vérifiez ces mentions sur votre emballage pour éviter de confondre deux présentations.
2. Quelle substance active est indiquée pour IRINOTECAN VIATRIS ?
Le catalogue mentionne irinotecan (chlorhydrate trihydrate). Pour la liste complète des composants, y compris les excipients, consultez la notice de la boîte.
3. Sous quelle forme cette présentation est-elle enregistrée ?
La forme indiquée est « solution pour perfusion ». Le mode d’administration précis doit être vérifié dans la notice propre à cette présentation.
4. Quel est le prix public de IRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml au Maroc ?
Le PPV de la présentation « boite de 1 flacon de 15 ml » figure dans le tableau « Informations générales », alimenté par le catalogue. Si la valeur est absente, aucun prix vérifié n’est affiché.
5. Cette présentation est-elle remboursable ?
Consultez la ligne « Remboursement » du tableau pour cette boîte de IRINOTECAN VIATRIS. La mention « Non renseigné » signifie que le statut n’a pas été confirmé dans les données vérifiées.
6. Où trouver la posologie et les précautions détaillées ?
Le catalogue ne contient pas ces instructions complètes pour IRINOTECAN VIATRIS 20 mg / ml. Consultez la notice ou demandez au médecin ou au pharmacien de vérifier la forme et le dosage de votre boîte.