HEMLIBRA 60 mg / 0,4 ml, solution pour injection sous-cutanee – boite de 1 flacon

Médicament

HEMLIBRA 60 mg / 0,4 ml, solution pour injection sous-cutanee – boite de 1 flacon

Informations sur HEMLIBRA 60 mg / 0,4 ml : présentation boite de 1 flacon, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage60 MG / 0,4 ML
Principe actifEMICIZUMAB
PrésentationBOITE DE 1 FLACON
Classe ATCB02BX06

HEMLIBRA 60 mg / 0,4 ml : la présentation du catalogue

Cette fiche présente HEMLIBRA 60 mg / 0,4 ml avec emicizumab comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 1 flacon ».

La forme enregistrée est « solution pour injection sous-cutanee » et l’établissement pharmaceutique indiqué est roche. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom HEMLIBRA, le dosage 60 mg / 0,4 ml et la présentation boite de 1 flacon avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est emicizumab.
  • La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour HEMLIBRA

Composition de la présentation liée :

Principe actifEMICIZUMAB : 60 MG / 0,4 ML
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 60 mg / 0,4 ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de HEMLIBRA.
  • Pour la forme solution pour injection sous-cutanee et la boîte boite de 1 flacon, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.