HAEMOCOMPLETTAN® P 2 g, poudre pour solution injection/ perfusion, un flacon de 2g – un flacon de 1g de fibrinogene humain, un filtre pour seringue pall® et une tige de distribution mini-spike®.

Médicament

HAEMOCOMPLETTAN® P 2 g, poudre pour solution injection/ perfusion, un flacon de 2g – un flacon de 1g de fibrinogene humain, un filtre pour seringue pall® et une tige de distribution mini-spike®.

Informations sur HAEMOCOMPLETTAN® P 2 g : présentation un flacon de 1g de fibrinogene humain, un filtre pour seringue pall® et une tige de distribution mini-spike®., composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage2 G
Principe actifFIBRINOGENE HUMAIN
PrésentationUN FLACON DE 1G DE FIBRINOGENE HUMAIN, UN FILTRE POUR SERINGUE PALL® ET UNE TIGE DE DISTRIBUTION MINI-SPIKE®.
Classe ATCNon renseigné

HAEMOCOMPLETTAN® P 2 g : la présentation du catalogue

Cette fiche présente HAEMOCOMPLETTAN® P 2 g avec fibrinogene humain comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « un flacon de 1g de fibrinogene humain, un filtre pour seringue pall® et une tige de distribution mini-spike®. ».

La forme enregistrée est « poudre pour solution injection/ perfusion, un flacon de 2g » et l’établissement pharmaceutique indiqué est bottu. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé ao » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom HAEMOCOMPLETTAN® P, le dosage 2 g et la présentation un flacon de 1g de fibrinogene humain, un filtre pour seringue pall® et une tige de distribution mini-spike®. avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est fibrinogene humain.
  • La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour HAEMOCOMPLETTAN® P

Composition de la présentation liée :

Principe actifFIBRINOGENE HUMAIN : 2 G
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 2 g », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de HAEMOCOMPLETTAN® P.
  • Pour la forme poudre pour solution injection/ perfusion, un flacon de 2g et la boîte un flacon de 1g de fibrinogene humain, un filtre pour seringue pall® et une tige de distribution mini-spike®., vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.