GARDASIL 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg, suspension injectable de vaccin – seringue preremplie de 1 dose

Médicament

GARDASIL 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg, suspension injectable de vaccin – seringue preremplie de 1 dose

Informations sur GARDASIL 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg : présentation seringue preremplie de 1 dose, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage20 µG / 40 µG / 40 µG / 20 µG
Principe actifPROTEINE L1 RECOMBINANTE ADSORBEE DU VIRUS HUMAIN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 // PROTEINE L1 RECOMBINANTE ADSORBEE DU VIRUS HUMAIN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 // PROTEINE L1 RECOMBINANTE ADSORBEE DU VIRUS HUMAIN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 // PROTEINE L1 DU HPV18 // // // // // // // // // // // // // // // // //
PrésentationSERINGUE PREREMPLIE DE 1 DOSE
Classe ATCNon renseigné

GARDASIL 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg : la présentation du catalogue

Cette fiche présente GARDASIL 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg avec proteine l1 recombinante adsorbee du virus humain papillomavirus type 6 // proteine l1 recombinante adsorbee du virus humain papillomavirus type 11 // proteine l1 recombinante adsorbee du virus humain papillomavirus type 16 // proteine l1 du hpv18 // // // // // // // // // // // // // // // // // comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « seringue preremplie de 1 dose ».

La forme enregistrée est « suspension injectable de vaccin » et l’établissement pharmaceutique indiqué est msd. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom GARDASIL, le dosage 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg et la présentation seringue preremplie de 1 dose avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est proteine l1 recombinante adsorbee du virus humain papillomavirus type 6 // proteine l1 recombinante adsorbee du virus humain papillomavirus type 11 // proteine l1 recombinante adsorbee du virus humain papillomavirus type 16 // proteine l1 du hpv18 // // // // // // // // // // // // // // // // //.
  • La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour GARDASIL

Composition de la présentation liée :

Principe actifPROTEINE L1 RECOMBINANTE ADSORBEE DU VIRUS HUMAIN PAPILLOMAVIRUS TYPE 6 // PROTEINE L1 RECOMBINANTE ADSORBEE DU VIRUS HUMAIN PAPILLOMAVIRUS TYPE 11 // PROTEINE L1 RECOMBINANTE ADSORBEE DU VIRUS HUMAIN PAPILLOMAVIRUS TYPE 16 // PROTEINE L1 DU HPV18 // // // // // // // // // // // // // // // // // : 20 µG / 40 µG / 40 µG / 20 µG
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 20 µg / 40 µg / 40 µg / 20 µg », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de GARDASIL.
  • Pour la forme suspension injectable de vaccin et la boîte seringue preremplie de 1 dose, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.