Médicament
GAMMANORM 165 mg / ml, solution injectable en flacon de 20 ml – boite de 1
Informations sur GAMMANORM 165 mg / ml : présentation boite de 1, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.
Informations générales
| Dosage | 165 MG / ML |
|---|---|
| Principe actif | IMMUNOGLOBULINE HUMAINE |
| Forme | SOLUTION INJECTABLE EN FLACON DE 20 ML |
| PPV | Non renseigné |
| Prix hospitalier | Non renseigné |
| Fabricant | AMANYS PHARMA |
| Remboursement | Non renseigné |
| Base de remboursement | Non renseigné |
Principe actif
PPV
Prix hospitalier
FabricantGAMMANORM 165 mg / ml : la présentation du catalogue
Cette fiche présente GAMMANORM 165 mg / ml avec immunoglobuline humaine comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 1 ».
La forme enregistrée est « solution injectable en flacon de 20 ml » et l’établissement pharmaceutique indiqué est amanys pharma. Le catalogue mentionne le statut « amm sans prix » pour cette fiche.
Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.
Précautions à vérifier pour cette présentation
- Avant toute utilisation, comparez le nom GAMMANORM, le dosage 165 mg / ml et la présentation boite de 1 avec votre emballage.
- Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
- Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est immunoglobuline humaine.
- La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
- Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.
Composition déclarée pour GAMMANORM
Composition de la présentation liée :
Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?
- Le catalogue indique le dosage « 165 mg / ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
- La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de GAMMANORM.
- Pour la forme solution injectable en flacon de 20 ml et la boîte boite de 1, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.
FAQ – GAMMANORM 165 mg / ml, boite de 1
1. Quelle boîte de GAMMANORM est décrite ici ?
Cette fiche correspond à « boite de 1 » au dosage 165 mg / ml. Vérifiez ces mentions sur votre emballage pour éviter de confondre deux présentations.
2. Quelle substance active est indiquée pour GAMMANORM ?
Le catalogue mentionne immunoglobuline humaine. Pour la liste complète des composants, y compris les excipients, consultez la notice de la boîte.
3. Sous quelle forme cette présentation est-elle enregistrée ?
La forme indiquée est « solution injectable en flacon de 20 ml ». Le mode d’administration précis doit être vérifié dans la notice propre à cette présentation.
4. Quel est le prix public de GAMMANORM 165 mg / ml au Maroc ?
Le PPV de la présentation « boite de 1 » figure dans le tableau « Informations générales », alimenté par le catalogue. Si la valeur est absente, aucun prix vérifié n’est affiché.
5. Cette présentation est-elle remboursable ?
Consultez la ligne « Remboursement » du tableau pour cette boîte de GAMMANORM. La mention « Non renseigné » signifie que le statut n’a pas été confirmé dans les données vérifiées.
6. Où trouver la posologie et les précautions détaillées ?
Le catalogue ne contient pas ces instructions complètes pour GAMMANORM 165 mg / ml. Consultez la notice ou demandez au médecin ou au pharmacien de vérifier la forme et le dosage de votre boîte.