Médicament
CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg, poudre pour suspension buvable – boite de 24 sachets
Informations sur CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg : présentation boite de 24 sachets, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.
Informations générales
| Dosage | 500 MG / 62,5 MG |
|---|---|
| Principe actif | AMOXICILLINE (TRIHYDRATEE) // ACIDE CLAVULANIQUE |
| Forme | POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE |
| PPV | 109.10 DH |
| Prix hospitalier | 68.20 DH |
| Fabricant | AMANYS PHARMA |
| Remboursement | Non renseigné |
| Base de remboursement | Non renseigné |
CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg : la présentation du catalogue
Le catalogue AMMPS répertorie CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg avec amoxicilline (trihydratee) // acide clavulanique comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 24 sachets ».
La forme enregistrée est « poudre pour suspension buvable » et l’établissement pharmaceutique indiqué est amanys pharma. Le catalogue mentionne le statut « commercialisé » pour cette fiche.
Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.
Précautions à vérifier pour cette présentation
- Avant toute utilisation, comparez le nom CO-AMOXICLAV SP, le dosage 500 mg / 62,5 mg et la présentation boite de 24 sachets avec votre emballage.
- Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
- Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est amoxicilline (trihydratee) // acide clavulanique.
- Pour la forme « poudre pour suspension buvable », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
- Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.
Composition déclarée pour CO-AMOXICLAV SP
Composition de la présentation liée :
Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?
- Le catalogue indique le dosage « 500 mg / 62,5 mg », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
- La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de CO-AMOXICLAV SP.
- Pour la forme poudre pour suspension buvable et la boîte boite de 24 sachets, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.
FAQ – CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg, boite de 24 sachets
1. Quelle boîte de CO-AMOXICLAV SP est décrite ici ?
Cette fiche correspond à « boite de 24 sachets » au dosage 500 mg / 62,5 mg. Vérifiez ces mentions sur votre emballage pour éviter de confondre deux présentations.
2. Quelle substance active est indiquée pour CO-AMOXICLAV SP ?
Le catalogue mentionne amoxicilline (trihydratee) // acide clavulanique. Pour la liste complète des composants, y compris les excipients, consultez la notice de la boîte.
3. Sous quelle forme cette présentation est-elle enregistrée ?
La forme indiquée est « poudre pour suspension buvable ». Le mode d’administration précis doit être vérifié dans la notice propre à cette présentation.
4. Quel est le prix public de CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg au Maroc ?
Le PPV de la présentation « boite de 24 sachets » figure dans le tableau « Informations générales », alimenté par le catalogue. Si la valeur est absente, aucun prix vérifié n’est affiché.
5. Cette présentation est-elle remboursable ?
Consultez la ligne « Remboursement » du tableau pour cette boîte de CO-AMOXICLAV SP. La mention « Non renseigné » signifie que le statut n’a pas été confirmé dans les données vérifiées.
6. Où trouver la posologie et les précautions détaillées ?
Le catalogue ne contient pas ces instructions complètes pour CO-AMOXICLAV SP 500 mg / 62,5 mg. Consultez la notice ou demandez au médecin ou au pharmacien de vérifier la forme et le dosage de votre boîte.
