Médicament
APIDRA 100 ui / ml, solution injectable – boite de 1 flacon de 10ml
Informations sur APIDRA 100 ui / ml : présentation boite de 1 flacon de 10ml, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.
Informations générales
| Dosage | 100 UI / ML |
|---|---|
| Principe actif | INSULINE GLULISINE |
| Forme | SOLUTION INJECTABLE |
| PPV | 235.00 DH |
| Prix hospitalier | 147.50 DH |
| Fabricant | SANOFI AVENTIS |
| Remboursement | Non renseigné |
| Base de remboursement | Non renseigné |
Principe actif
PPV
Prix hospitalier
FabricantAPIDRA 100 ui / ml : la présentation du catalogue
Cette fiche présente APIDRA 100 ui / ml avec insuline glulisine comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 1 flacon de 10ml ».
La forme enregistrée est « solution injectable » et l’établissement pharmaceutique indiqué est sanofi aventis. Le catalogue mentionne le statut « retiré du marché » pour cette fiche.
Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.
Précautions à vérifier pour cette présentation
- Avant toute utilisation, comparez le nom APIDRA, le dosage 100 ui / ml et la présentation boite de 1 flacon de 10ml avec votre emballage.
- Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
- Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est insuline glulisine.
- La présentation est injectable : ses modalités de préparation et d’administration doivent être vérifiées par le professionnel de santé concerné.
- Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.
Composition déclarée pour APIDRA
Composition de la présentation liée :
Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?
- Le catalogue indique le dosage « 100 ui / ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
- La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de APIDRA.
- Pour la forme solution injectable et la boîte boite de 1 flacon de 10ml, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.
FAQ – APIDRA 100 ui / ml, boite de 1 flacon de 10ml
1. Quelle boîte de APIDRA est décrite ici ?
Cette fiche correspond à « boite de 1 flacon de 10ml » au dosage 100 ui / ml. Vérifiez ces mentions sur votre emballage pour éviter de confondre deux présentations.
2. Quelle substance active est indiquée pour APIDRA ?
Le catalogue mentionne insuline glulisine. Pour la liste complète des composants, y compris les excipients, consultez la notice de la boîte.
3. Sous quelle forme cette présentation est-elle enregistrée ?
La forme indiquée est « solution injectable ». Le mode d’administration précis doit être vérifié dans la notice propre à cette présentation.
4. Quel est le prix public de APIDRA 100 ui / ml au Maroc ?
Le PPV de la présentation « boite de 1 flacon de 10ml » figure dans le tableau « Informations générales », alimenté par le catalogue. Si la valeur est absente, aucun prix vérifié n’est affiché.
5. Cette présentation est-elle remboursable ?
Consultez la ligne « Remboursement » du tableau pour cette boîte de APIDRA. La mention « Non renseigné » signifie que le statut n’a pas été confirmé dans les données vérifiées.
6. Où trouver la posologie et les précautions détaillées ?
Le catalogue ne contient pas ces instructions complètes pour APIDRA 100 ui / ml. Consultez la notice ou demandez au médecin ou au pharmacien de vérifier la forme et le dosage de votre boîte.