TRIELLA 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg, comprime – boite de 21(7 blanc, 7 orange pale ,7 orange)

Médicament

TRIELLA 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg, comprime – boite de 21(7 blanc, 7 orange pale ,7 orange)

Informations sur TRIELLA 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg : présentation boite de 21(7 blanc, 7 orange pale ,7 orange), composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.

Dosage0,5 MG / 0,035 MG ET 0,750 MG / 0,035 MG ET 1 MG / 0,035 MG
Principe actifNORETHISTERONE // ETHINYLESTRADIOL
PrésentationBOITE DE 21(7 BLANC, 7 ORANGE PALE ,7 ORANGE)
Classe ATCNon renseigné

TRIELLA 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg : la présentation du catalogue

Cette fiche présente TRIELLA 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg avec norethisterone // ethinylestradiol comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 21(7 blanc, 7 orange pale ,7 orange) ».

La forme enregistrée est « comprime » et l’établissement pharmaceutique indiqué est maphar. Le catalogue mentionne le statut « non commercialisé » pour cette fiche.

Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.

Précautions à vérifier pour cette présentation

  • Avant toute utilisation, comparez le nom TRIELLA, le dosage 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg et la présentation boite de 21(7 blanc, 7 orange pale ,7 orange) avec votre emballage.
  • Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
  • Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est norethisterone // ethinylestradiol.
  • Pour la forme « comprime », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
  • Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.

Composition déclarée pour TRIELLA

Composition de la présentation liée :

Principe actifNORETHISTERONE // ETHINYLESTRADIOL : 0,5 MG / 0,035 MG ET 0,750 MG / 0,035 MG ET 1 MG / 0,035 MG
ExcipientsListe non renseignée dans le catalogue de cette présentation. Consultez la notice de la boîte pour connaître les excipients.

Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?

  • Le catalogue indique le dosage « 0,5 mg / 0,035 mg et 0,750 mg / 0,035 mg et 1 mg / 0,035 mg », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
  • La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de TRIELLA.
  • Pour la forme comprime et la boîte boite de 21(7 blanc, 7 orange pale ,7 orange), vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.