Médicament
ARIXTRA 5 mg / 0,4 ml, seringue pre-remplie – boite de 7
Informations sur ARIXTRA 5 mg / 0,4 ml : présentation boite de 7, composition déclarée, prix au Maroc, statut de remboursement et points à vérifier dans la notice.
Informations générales
| Dosage | 5 MG / 0,4 ML |
|---|---|
| Principe actif | FONDAPARINUX (SODIQUE) |
| Forme | SERINGUE PRE-REMPLIE |
| PPV | 1,062.00 DH |
| Prix hospitalier | 784.00 DH |
| Fabricant | ZENITH PHARMA |
| Remboursement | Non renseigné |
| Base de remboursement | Non renseigné |
Principe actif
PPV
Prix hospitalier
FabricantARIXTRA 5 mg / 0,4 ml : la présentation du catalogue
Cette fiche présente ARIXTRA 5 mg / 0,4 ml avec fondaparinux (sodique) comme substance active. Cette fiche porte sur la présentation « boite de 7 ».
La forme enregistrée est « seringue pre-remplie » et l’établissement pharmaceutique indiqué est zenith pharma. Le catalogue mentionne le statut « non commercialisé » pour cette fiche.
Le tableau ci-dessus reprend les données disponibles pour cette présentation précise. Une autre boîte, une autre forme ou un autre dosage du même nom peut avoir des caractéristiques et un prix différents.
Précautions à vérifier pour cette présentation
- Avant toute utilisation, comparez le nom ARIXTRA, le dosage 5 mg / 0,4 ml et la présentation boite de 7 avec votre emballage.
- Le catalogue ne détaille pas les contre-indications ni les excipients de cette spécialité. Consultez la notice ou le RCP lorsqu’il est disponible.
- Signalez à votre médecin ou à votre pharmacien les autres traitements pris en même temps, notamment ceux dont la substance active est fondaparinux (sodique).
- Pour la forme « seringue pre-remplie », suivez le mode d’administration de la notice de la boîte.
- Si les informations de la notice ne correspondent pas à la boîte ou si une réaction inattendue survient, demandez un avis médical.
Composition déclarée pour ARIXTRA
Composition de la présentation liée :
Posologie : que permet de vérifier le catalogue ?
- Le catalogue indique le dosage « 5 mg / 0,4 ml », mais ne fournit pas la quantité à administrer, la fréquence ni la durée du traitement pour cette présentation.
- La posologie dépend des indications de la notice ou de la prescription et de la situation de la personne concernée. Ne la déduisez pas du seul nom de ARIXTRA.
- Pour la forme seringue pre-remplie et la boîte boite de 7, vérifiez les instructions exactes sur le produit. En cas d’incertitude, adressez-vous à un professionnel de santé.
FAQ – ARIXTRA 5 mg / 0,4 ml, boite de 7
1. Quelle boîte de ARIXTRA est décrite ici ?
Cette fiche correspond à « boite de 7 » au dosage 5 mg / 0,4 ml. Vérifiez ces mentions sur votre emballage pour éviter de confondre deux présentations.
2. Quelle substance active est indiquée pour ARIXTRA ?
Le catalogue mentionne fondaparinux (sodique). Pour la liste complète des composants, y compris les excipients, consultez la notice de la boîte.
3. Sous quelle forme cette présentation est-elle enregistrée ?
La forme indiquée est « seringue pre-remplie ». Le mode d’administration précis doit être vérifié dans la notice propre à cette présentation.
4. Quel est le prix public de ARIXTRA 5 mg / 0,4 ml au Maroc ?
Le PPV de la présentation « boite de 7 » figure dans le tableau « Informations générales », alimenté par le catalogue. Si la valeur est absente, aucun prix vérifié n’est affiché.
5. Cette présentation est-elle remboursable ?
Consultez la ligne « Remboursement » du tableau pour cette boîte de ARIXTRA. La mention « Non renseigné » signifie que le statut n’a pas été confirmé dans les données vérifiées.
6. Où trouver la posologie et les précautions détaillées ?
Le catalogue ne contient pas ces instructions complètes pour ARIXTRA 5 mg / 0,4 ml. Consultez la notice ou demandez au médecin ou au pharmacien de vérifier la forme et le dosage de votre boîte.
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